Approved eDHR system with MES for medical manufacturing shop floor.
Descrição DOQ-MES Medical technology - LA2 GmbH
DOQ is a software solution that digitally maps manufacturing and inspection documentation in line with GxP, which ensures compliance with regulatory standards (FDA 21 CFR Part 11, ISO 13485:2016, 21 CFR Part 820, MDR).
Our solution includes BDE, MDE, equipment management, and customisable rights and roles.
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DOQ installation as MES solution and validation module with FDA 510(k) approval.

Digitalising production processes with DOQ MES and Majesty-ERP interfaces.

DOQ MES installation for digital manufacturing and inspection documentation.
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